肿瘤
佛山顺德区居民IL6及IL10单核苷酸多态性与原发性肝癌遗传易感性的关联分析
中华预防医学杂志, 2017,51(08) : 698-702. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2017.08.008
摘要
目的

分析广东顺德地区居民IL6及IL10单核苷酸多态性与原发性肝癌遗传易感性的关联。

方法

选择2010年10月至2012年10月就诊于佛山顺德区两家医院患者。病例组纳入标准:原发性肝癌;顺德本地居民或在顺德当地居住10年及以上。对照组纳入标准:与病例组患者同期在同院于耳鼻喉科、普外科和体检科就诊的病例;顺德本地居民或在顺德当地居住10年及以上;依据病例组患者的性别、诊断时年龄(±3岁)进行1∶1匹配。共收集病例和对照组对象各306例。采用问卷对患者进行调查,内容包括:人口学特征、原发性肝癌状况调查等。并采集静脉血后提取DNA,选择SNP位点并检测基因型。采用拟合优度χ2检验验证对照组人群基因型分布是否存在Hardy-Weinberg平衡;采用多因素条件logistic回归模型分析rs1800796、rs1800871和rs1800872位点基因多态性与原发性肝癌遗传易感性的关系。

结果

病例组和对照组的男性均为264例,女性均为42例,年龄分别为(55.84±11.49)和(55.83±11.67)岁。对照组的IL6(rs1800796)、IL10(rs1800871)和IL10(rs1800872)基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡(P值均>0.05),即研究人群具有代表性。调整吸烟史,进食鱼生史,饮酒史,慢性乙肝感染和肝癌家族史等因素后,与携带IL10(rs1800872)位点AA基因型相比,携带CC基因型的个体患肝癌的风险增加2.02倍(OR=3.02,95%CI:1.21~7.56);与携带AA+AC基因型相比,携带CC基因型的个体罹患肝癌风险增加1.89倍(OR=2.89,95%CI:1.19~7.04)。IL6(rs1800796)单核苷酸多态性与原发性肝癌遗传易感性的关联无统计学意义(P>0.05)。

结论

携带IL10(rs1800872) CC基因型个体罹患原发性肝癌风险增加。

引用本文: 王小丽, 叶新, 于新发, 等.  佛山顺德区居民IL6及IL10单核苷酸多态性与原发性肝癌遗传易感性的关联分析 [J]. 中华预防医学杂志,2017,51( 08 ): 698-702. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2017.08.008
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原发性肝癌(primary hepatic carcinoma, PHC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,居全球癌症死因的第2位[1]。广东顺德地区居民肝癌死亡率高居癌症死因顺位的第一位,其肝癌年平均死亡率仅次于江苏省启东市、广西壮族自治区扶绥县[2],成为严重影响当地居民身心健康的重大疾病。既往的研究结果表明个体的遗传背景差异与肝癌的发病风险有关[3]。已有相关研究结果提示一些基因特定区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与肝癌的易感性有关[4,5]。IL6和IL10基因同属于炎症因子的家族成员,作为炎症反应的重要因子参与肝组织免疫病理过程。位于IL6和IL10启动子区的SNP可影响转录和翻译,在肝癌发生发展过程中起着重要作用[6,7]。本研究选取IL6和IL10基因启动子区的3个位点,分别分析其与原发性肝癌遗传易感性的关系。

 
 
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多态性,单核苷酸
病例对照研究
肝肿瘤